Polina – fetița care poartă pe chip lumina

Sunt copii care, fără să facă nimic deosebit, parcă aduc lumină. Polina este unul dintre acești copii. Are părul blond și ochii albaștri, este curioasă, creativă și are mulți prieteni. Îi place să creeze lucruri cu mânuțele, știe să joace șah și este pasionată de cărțile cu misteriosul personaj Harry Potter. Polina are 6 ani și o soră mai mare cu care petrec împreună o copilărie plină de lucruri mărunte, dar atât de importante: jocuri, întrebări, descoperiri, povești și vise…

Zile negre pentru familia Polinei

Doar că, pentru Polina, copilăria a venit cu încercări pe care nici un copil nu ar trebui să le treacă. Când era foarte mică, medicii i-au descoperit o formă rară de tumoră la os. Din acel moment în viața familiei au apărut spitalele, investigațiile, procedurile medicale dureroase ca parte a tratamentelor. Inițial fetița a fost spitalizată în Republica Moldova, unde a petrecut circa 2 ani in secția de Oncologie Pediatrică a Institutușlui Oncologic. Polina a trebuit astfel să învețe foarte devreme că sunt în viață și zile negre. O vreme, boala a fost ținută sub control și activitățile ei au putut să-și recapete ritmul lor firesc.

Au apărut din nou probleme

Dar boala nu a dorit să cedeze. Când șansele la tratament în țară s-au epuizat, Polina și mama ei au fost nevoite să plece peste hotare, pentru a avea acces la tratamentul indisponibil în Moldova. Ajunsă tocmai în Israel, Polina a avut nevoie de noi investigații și tratament. De-a lungul acestui drum au fost nu doar bilete de avion și uși de spital. Au fost zile în care părinții fetei erau nevoiți să ia decizii grele. Au fost multe documente, căutare, zbucium, calcule… Au fost întrebări la care răspunsul trebuia găsit repede, pentru că atunci când este vorba despre sănătatea unui copil, timpul capătă o altă valoare.

Ajutorul nu este doar un cuvânt

Și totuși, printre toate aceste greutăți, copilăria nu dispare. Polina rămâne fetița care știe să creeze. Ea își vede zilele ce vor urma în culori roze. Trăiește imaginar în lumea lui Harry Potter și rămâne copilul care se așază în fața tablei de șah și caută următoarea mutare. În povestea Polinei au existat momente în care următorul pas depindea de ceva foarte concret. Acum această necesitate este un medicament care îi poate salva Polinei viața și garanta că boala nu va reveni – Cabozantinib (Cabometyx). Medicamentul nu este disponibil în Moldova, costurile acestuia fiind excesive, iar familia nu le poate suporta de sine stătător. Într-un astfel de moment ajutorul nu mai este un cuvânt abstract. Ajutorul este absolut necesar pentru ca tratamentul să poată continua.

Asociația ,,Viața fără leucemie’’, care fusese alături de Polina și familia ei încă din primele zile după internare, a ajutat familia să găsească resursele necesare pentru procurarea medicamentului. Cât timp timp Polina a fost internată la Chișinău, Asociația a contribuit cu suplimentarea stocului de medicamente lipsă în spital, a furnizat consumabile medicale de calitate, a organizat ore de respiro pentru părinți, iar Polina împreună cu alți copii erau bucurați cu jucării după efectuarea procedurilor dureroase. E cert faptul că drumul unei familii care trece printr-o asemenea experiență rareori are doar un singur moment dificil. În tot acest timp au fost necesare investigații complexe care nu pot fi efectuate în Republica Moldova, tratament costisitor și monitorizare permanentă. Asociația a rămas alături de această fetiță nu doar pentru o singură zi, ajutând-o să depășească o parte din dificultăți, dar și multe alte situații când sprijinul era necesar.

Lumina învinge întunericul

Astăzi povestea Polinei încă nu a ajuns la final. Fetița continuă tratamentul sub supravegherea medicilor. Cele mai recente investigații au adus o veste care lasă loc speranței: răspunsul la tratament este favorabil. Polina merge înainte cu ochișorii ei de culoarea cerului, cu pasiunea sa pentru șah, cu interesul pentru lumea lui Harry Potter, în care imposibilul pare pentru ceva timp, posibil, cu dreptul de a rămâne un copil fericit – ceea ce este mai presus de orice diagnostic.

Povestea acestei fetițe este una dintre multe alte povești ale copiilor care se confruntă cu diagnosticul de cancer, pe care le cunoaștem. Fiecare copil și fiecare familie are nevoie de ajutor și susținere, deoarece este imposibil să treci de această provocare de unul singur. Pentru unii următorul pas poate însemna o investigație care nu se face în Moldova, pentru alții un tratament în afara țării, pentru altcineva un medicament pe care familia nu și-l poate permite. Nu putem ști dinainte în ce moment va fi nevoie de ajutor. Putem însă face în așa fel încât, atunci când acel moment vine, familia să știe că nu va rămânea singură în fața durerii, iar sprijinul va ajunge acolo unde este nevoie. Tratamentul trebuie să continue, pentru ca după o zi de spital să mai existe o zi obișnuită din copilărie, pentru ca ochișorii copiilor, aflați în situația Polinei, să poată continua să lumineze.